孕期指南

NT和唐篩都是孕期產檢,那是不是做一個就夠了?

2022-03-16 17:30:28

很多寶媽在產檢的時候,都聽過NT和唐篩這兩項檢查,稍微深入的了解一下,更知道這兩項檢查是在篩查胎兒是否患有唐氏綜合征。既然這兩項檢查的目的是一樣的,那么寶媽是不是只做一個檢查就夠了?


當然不行!且聽我來給你們說明原因:



NT篩查:

NT檢查,又稱為頸后透明帶掃描,是利用超聲觀察并測量胎兒頸背側軟組織與皮膚之間的厚度,來評估胎兒染色體異常發生的風險率的檢查。



NT增厚,發生胎兒結構異常與染色體異常的概率會增大。不過寶媽們注意了,NT增厚只是意味著寶寶異常的風險概率增加,并不代表寶寶一定不好,NT無法做出診斷,所以后續還是需要做進一步的檢查。

TIPS:

NT檢查除了可以檢查出染色體異常的風險外,寶寶頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。



唐氏篩查:

唐氏篩查,是通過抽取寶媽的血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結合寶媽的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷寶寶的危險系數的檢測方法。



同樣,唐篩也只是一項“風險評估”,是一項計算發生染色體異??赡苄缘臋z查,不是診斷。但NT檢查異常者進一步進行唐篩檢查,有助于提高唐氏綜合征的檢出率。也就是說,寶媽接受孕早期的NT和孕中期的唐篩兩次篩查后,將結果共同計算得出唐氏兒風險,將更大限度地提高檢出率,降低假陽性率。


當然,因為這兩項檢查都不能當做診斷,如果做完NT與唐氏篩查后,篩查出高風險,也并不意味著寶寶一定是唐氏兒,這時候應當進一步進行確診性的檢查——做羊膜腔穿刺進行染色體分析(包括核型分析、染色體芯片檢查等),以排除寶寶患有唐氏綜合征或其他嚴重的遺傳疾病的可能,確保生育健康寶寶。


溫馨提示:

NT檢查和唐篩的檢查方式、檢查機理、檢查時間及檢出率的高低都不一樣哦~


最后,不管寶媽有沒有想關唐氏綜合征的家族史,都要重視這兩項檢查,不要懷有僥幸心理!


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